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甘肅省人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)關(guān)于進(jìn)一步貫徹執(zhí)行《藥品管理法》,嚴(yán)禁生產(chǎn)、銷售、使用假劣藥品的決議

頒布時(shí)間:1993-11-27 00:00:00.000 發(fā)文單位:甘肅省人大常委會(huì)

  (1993年11月27日省八屆人大常委會(huì)第六次會(huì)議通過)

  為了進(jìn)一步貫徹《中華人民共和國藥品管理法》,嚴(yán)厲懲治生產(chǎn)、銷售、使用假劣藥品的違法犯罪活動(dòng),保障人民群眾的身體健康和生命安全,特作如下決議:

  一、要進(jìn)一步加強(qiáng)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》、《全國人大常委會(huì)關(guān)于懲治生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的決定》和《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》等有關(guān)法律的學(xué)習(xí)和宣傳,提高廣大干部和群眾的法律意識(shí)。衛(wèi)生、醫(yī)藥、工商、公安、司法等部門要首先帶頭學(xué)好,熟悉法律規(guī)定,提高執(zhí)法水平。同時(shí),要結(jié)合“二五”普法,向廣大群眾進(jìn)行宣傳,讓全社會(huì)都知道《藥品管理法》和有關(guān)法律規(guī)定的內(nèi)容,使全體公民知法、守法,學(xué)會(huì)運(yùn)用法律武器保護(hù)自己的合法權(quán)益,自覺地與制售假劣藥品的違法行為做斗爭(zhēng)。

  二、要嚴(yán)格執(zhí)法,努力使醫(yī)藥監(jiān)督管理工作法制化。各級(jí)人民政府要加強(qiáng)醫(yī)藥管理工作。醫(yī)藥、衛(wèi)生、工商、稅務(wù)、公安、司法等部門要協(xié)調(diào)一致,運(yùn)用法律手段對(duì)醫(yī)藥市場(chǎng)進(jìn)行監(jiān)督管理,使藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)都嚴(yán)格依法辦事。藥品生產(chǎn)企業(yè)要執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,使藥品生產(chǎn)嚴(yán)格按質(zhì)量管理的規(guī)定進(jìn)行;藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)要執(zhí)行《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》,在采購藥品中堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則,堅(jiān)決制止以不正當(dāng)手段購銷藥品的違法活動(dòng);醫(yī)療單位進(jìn)藥要嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。對(duì)中藥材市場(chǎng),要建立健全制度,依法管理。工商、衛(wèi)生部門和新聞單位要嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)管理辦法》加強(qiáng)藥品廣告的管理,禁止播發(fā)虛假廣告和夸大療效的廣告。對(duì)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自刊登、播放虛假廣告的單位要嚴(yán)肅處理。要嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品的不法行為。對(duì)生產(chǎn)、銷售假劣藥品的單位和個(gè)人,要堅(jiān)決從嚴(yán)懲處,對(duì)大案要案,要追根溯源,一查到底,繩之以法;對(duì)有關(guān)部門已作出處理的案件,必須堅(jiān)決執(zhí)行處理決定,借故拖延的,要依法強(qiáng)制執(zhí)行。

  三、要努力加強(qiáng)藥政、藥檢機(jī)構(gòu)和藥品監(jiān)督隊(duì)伍的建設(shè)。要從藥品監(jiān)督管理工作的需要出發(fā),多渠道籌集資金,努力改變我省藥政、藥檢機(jī)構(gòu)與法律賦予的任務(wù)不相適應(yīng)的狀況。沒有藥政、藥檢機(jī)構(gòu)的地縣,要按有關(guān)規(guī)定,明確機(jī)構(gòu),確定人員,增加設(shè)備,改進(jìn)檢驗(yàn)手段。同時(shí),要加強(qiáng)藥檢和從藥人員的培訓(xùn)工作,提高工作能力和業(yè)務(wù)水平。

  四、要努力增加投入,改善藥品生產(chǎn)條件。鑒于我省藥品生產(chǎn)企業(yè),特別是中藥生產(chǎn)企業(yè),在生產(chǎn)設(shè)備和工作條件方面與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求很不適應(yīng),因此,各級(jí)政府和生產(chǎn)企業(yè)必須多方籌措資金,增加投入,逐步改善藥品生產(chǎn)的基本條件,使藥品的生產(chǎn)嚴(yán)格按規(guī)范要求進(jìn)行。

  五、衛(wèi)生、醫(yī)藥、工商等部門要認(rèn)真總結(jié)施行《藥品管理法》的經(jīng)驗(yàn),不斷研究藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)上出現(xiàn)的新情況、新問題,逐步建立適合社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制需要、運(yùn)行良好的監(jiān)督機(jī)制,綜合運(yùn)用法律、行政及經(jīng)濟(jì)等手段,實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品法制化、科學(xué)化、規(guī)范化的監(jiān)督管理。當(dāng)前,要針對(duì)我省百業(yè)經(jīng)藥、醫(yī)藥市場(chǎng)比較混亂、假劣藥品屢禁不止的情況,盡快制定《甘肅省醫(yī)藥市場(chǎng)管理辦法》和《甘肅省中藥材市場(chǎng)管理辦法》,依法加強(qiáng)管理。省、地、縣各級(jí)醫(yī)院,要充分發(fā)揮藥事管理委員會(huì)的作用,經(jīng)常開展自查,保證用藥安全。要通過嚴(yán)格管理,切實(shí)凈化我省的醫(yī)藥市場(chǎng),制止假劣藥品的生產(chǎn)和銷售,保證人民用藥安全、有效,以保障廣大人民群眾的身心健康。

1993年11月27日

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