《寧夏回族自治區(qū)農(nóng)藥管理辦法》，已經(jīng)1999年12月10日自治區(qū)人民政府第35次常務(wù)會(huì)議討論通過(guò)，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

　　第一章 總則

　　第一條 為了加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護(hù)農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，維護(hù)人畜安全，根據(jù)國(guó)務(wù)院《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》，結(jié)合自治區(qū)實(shí)際，制定本辦法。

　　第二條 凡在自治區(qū)行政區(qū)域內(nèi)從事農(nóng)藥生產(chǎn)（含原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝，下同）、經(jīng)營(yíng)和使用的單位和個(gè)人，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。

　　第三條 自治區(qū)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)負(fù)責(zé)全區(qū)農(nóng)藥的監(jiān)督管理工作，并協(xié)助國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)做好全區(qū)的農(nóng)藥登記工作；縣（區(qū)）人民政府、設(shè)區(qū)的市人民政府及行署農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

　　行署及縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)，可以委托符合法定條件的組織實(shí)施農(nóng)藥監(jiān)督管理的具體工作。

　　自治區(qū)化學(xué)工業(yè)行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)全區(qū)農(nóng)藥生產(chǎn)的監(jiān)督管理工作。

　　縣級(jí)以上人民政府其他有關(guān)行政管理部門(mén)，在各自的職權(quán)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)有關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

　　第四條 農(nóng)業(yè)或者化學(xué)工業(yè)行政管理部門(mén)行政執(zhí)法人員應(yīng)當(dāng)符合下列條件：

　?。ㄒ唬┚哂写髮?zhuān)以上文化學(xué)歷；

　?。ǘ氖轮脖；蛘呋瘜W(xué)工業(yè)管理工作三年以上；

　　（三）由自治區(qū)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)或者化學(xué)工業(yè)行政管理部門(mén)培訓(xùn)考核合格。

　　第五條 農(nóng)業(yè)行政執(zhí)法人員履行職務(wù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)有兩人以上參加，并出示證件。

　　農(nóng)業(yè)行政執(zhí)法人員可以按照規(guī)定抽取樣品和索取有關(guān)資料，有關(guān)單位和個(gè)人不得拒絕和隱瞞。

　　經(jīng)行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，農(nóng)業(yè)行政執(zhí)法人員可以對(duì)假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥、過(guò)期農(nóng)藥、禁用農(nóng)藥、無(wú)登記證農(nóng)藥、沒(méi)有標(biāo)簽或者標(biāo)簽殘缺不清的農(nóng)藥進(jìn)行登記保存。

　　第六條 禁止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥以及國(guó)家明令禁止生產(chǎn)或者撤銷(xiāo)登記的農(nóng)藥。

　　第二章 農(nóng)藥登記管理

　　第七條 自治區(qū)實(shí)行農(nóng)藥登記制度。生產(chǎn)農(nóng)藥和進(jìn)口農(nóng)藥，必須進(jìn)行登記。農(nóng)藥登記管理的具體工作由自治區(qū)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)所屬的農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)自治區(qū)農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)）負(fù)責(zé)。

　　申請(qǐng)農(nóng)藥登記，必須按照國(guó)家農(nóng)藥登記資料的要求，向自治區(qū)農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)提供農(nóng)藥樣品和產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、標(biāo)簽等方面的資料，由自治區(qū)農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行初審后，報(bào)經(jīng)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)評(píng)審合格，取得《農(nóng)藥登記證》。

　　第八條 自治區(qū)實(shí)行農(nóng)藥分裝登記制度。凡在自治區(qū)行政區(qū)域內(nèi)進(jìn)行農(nóng)藥分裝生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)自治區(qū)農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)初審，由國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)審查批準(zhǔn)。

　　第九條 申請(qǐng)辦理農(nóng)藥分裝登記時(shí)應(yīng)當(dāng)提供以下資料：

　?。ㄒ唬┓盅b企業(yè)概況；

　　（二）原包裝產(chǎn)品來(lái)源；

　?。ㄈ┓盅b前后產(chǎn)品質(zhì)量抽檢報(bào)告及相關(guān)農(nóng)藥的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；

　　（四）經(jīng)原藥生產(chǎn)企業(yè)同意且注明是否使用原生產(chǎn)企業(yè)商品名的授權(quán)書(shū)；

　　（五）樣品250克（毫升）。

　　第十條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記工作。申請(qǐng)農(nóng)藥登記的人員應(yīng)當(dāng)接受自治區(qū)農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)或者國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

　　第十一條 農(nóng)藥研制者在自治區(qū)行政區(qū)域內(nèi)進(jìn)行新農(nóng)藥（包括從自治區(qū)以外引進(jìn)國(guó)產(chǎn)農(nóng)藥、進(jìn)口農(nóng)藥）田間試驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)報(bào)自治區(qū)農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行初審，報(bào)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)審批，取得國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)的田間試驗(yàn)許可。農(nóng)藥田間試驗(yàn)各方應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家農(nóng)藥田間試驗(yàn)的規(guī)定簽定試驗(yàn)合同，試驗(yàn)合同應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)備案。

　　農(nóng)藥田間試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)由取得國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)農(nóng)藥藥效田間試驗(yàn)認(rèn)證資格的單位承擔(dān)。

　　未取得國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)田間試驗(yàn)許可，其得到的農(nóng)藥試驗(yàn)結(jié)果不予認(rèn)可。

　　第三章 農(nóng)藥生產(chǎn)管理

　　第十二條 開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)（包括聯(lián)營(yíng)、設(shè)立分廠和非農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立農(nóng)藥生產(chǎn)車(chē)間），應(yīng)當(dāng)具備下列條件，并經(jīng)自治區(qū)化學(xué)工業(yè)行政管理部門(mén)審核同意，報(bào)國(guó)務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)；但是，法律、行政法規(guī)對(duì)企業(yè)設(shè)立的條件和審核或者批準(zhǔn)機(jī)關(guān)另有規(guī)定的，從其規(guī)定：

　?。ㄒ唬┯信c其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員；

　?。ǘ┯信c其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；

　　（三）具有符合國(guó)家勞動(dòng)安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施和相應(yīng)的勞動(dòng)、衛(wèi)生管理制度；

　?。ㄋ模┧a(chǎn)的農(nóng)藥是依法取得農(nóng)藥登記的農(nóng)藥；

　?。ㄎ澹┯挟a(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量保證體系；

　?。┚哂蟹蠂?guó)家環(huán)境保護(hù)要求的污染防治設(shè)施和措施，并且污染物排放不超過(guò)國(guó)家和自治區(qū)的排放標(biāo)準(zhǔn)。

　　農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)后，方可依法向工商行政管理部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

　　第十三條 自治區(qū)實(shí)行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度。生產(chǎn)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政主管部門(mén)申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。生產(chǎn)尚未制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)但已有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥的，經(jīng)自治區(qū)化學(xué)工業(yè)行政管理部門(mén)審核同意，報(bào)國(guó)務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)后，發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。

　　第十四條 農(nóng)藥產(chǎn)品包裝必須貼有標(biāo)簽或者附說(shuō)明書(shū)，標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)緊貼或者印刷在農(nóng)藥包裝物上。標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：

　?。ㄒ唬┺r(nóng)藥名稱(chēng)（有效成分名稱(chēng)、含量、劑型），進(jìn)口農(nóng)藥的中文商品名；

　?。ǘ┺r(nóng)藥登記證號(hào)、臨時(shí)登記證號(hào)、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)；

　?。ㄈ﹥糁亓浚嘶蚬铮┗騼羧萘浚ê辽蛏?；

　?。ㄋ模┢髽I(yè)名稱(chēng)、地址；

　?。ㄎ澹┺r(nóng)藥類(lèi)別（殺蟲(chóng)劑、殺螨劑、殺菌劑、除草劑、殺鼠劑、殺線(xiàn)蟲(chóng)劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑等）；

　?。┦褂谜f(shuō)明（生產(chǎn)特點(diǎn)、登記作物及防治對(duì)象、施藥時(shí)期、用藥量、施藥方法、限用范圍、與其他農(nóng)藥或物質(zhì)的禁忌）；

　?。ㄆ撸┒拘詷?biāo)志及注意事項(xiàng)（中毒的主要癥狀和急救措施、安全警句、安全間隔期、儲(chǔ)存的特殊要求）；

　?。ò耍┥a(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期；

　?。ň牛┺r(nóng)藥分裝的，應(yīng)當(dāng)注明分裝單位。

　　標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)當(dāng)經(jīng)自治區(qū)農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)審核批準(zhǔn)；修改標(biāo)簽內(nèi)容的，其標(biāo)簽內(nèi)容必須進(jìn)行重新報(bào)批。

　　第十五條 農(nóng)藥產(chǎn)品出廠前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)并附質(zhì)量檢驗(yàn)合格證；不符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的不得出廠。

　　第四章 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)管理

　　第十六條 自治區(qū)實(shí)行農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可制度。經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的單位（僅經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑的除外）應(yīng)當(dāng)具備下列條件和法律、法規(guī)規(guī)定的條件，經(jīng)縣級(jí)以上農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)審核，取得《農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證》，并持證向工商行政管理部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照后，方可經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥：

　?。ㄒ唬┯斜巨k法第十八條規(guī)定的農(nóng)藥銷(xiāo)售人員；

　　（二）有與其經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、安全防護(hù)措施和環(huán)境污染防治設(shè)施、措施；

　?。ㄈ┯信c其經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥相適應(yīng)的規(guī)章制度；

　?。ㄋ模┯信c其經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和管理手段。

　　《農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證》有效期限三年；《農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證》每年審驗(yàn)一次，未經(jīng)審驗(yàn)的無(wú)效。

　　《農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證》由自治區(qū)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)統(tǒng)一印制編號(hào)并蓋章后，由縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)分級(jí)核發(fā)。

　　第十七條 除下列單位可以經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥以外，其他任何單位和個(gè)人不得經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥：

　　（一）各級(jí)供銷(xiāo)合作社的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營(yíng)單位；

　?。ǘ┲参锉Ｗo(hù)站；

　?。ㄈ┩寥婪柿险?；

　?。ㄋ模┺r(nóng)業(yè)、林業(yè)技術(shù)推廣機(jī)構(gòu)；

　　（五）森林病蟲(chóng)害防治機(jī)構(gòu)；

　?。┺r(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)。

　　農(nóng)墾系統(tǒng)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營(yíng)單位按照直供原則，可以經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥。

　　糧食系統(tǒng)的儲(chǔ)運(yùn)貿(mào)易公司、倉(cāng)儲(chǔ)公司等專(zhuān)門(mén)供應(yīng)糧庫(kù)、糧站所需農(nóng)藥和其他物資的經(jīng)營(yíng)單位，可以經(jīng)營(yíng)儲(chǔ)糧用農(nóng)藥。

　　用于防止衛(wèi)生害蟲(chóng)和衣料害蟲(chóng)的衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑，可以在日用百貨、日用雜品、超級(jí)市場(chǎng)或者專(zhuān)門(mén)商店經(jīng)營(yíng)。

　　第十八條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位的銷(xiāo)售人員（僅銷(xiāo)售衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑的人員除外），必須經(jīng)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)進(jìn)行農(nóng)藥技術(shù)培訓(xùn)合格后，取得自治區(qū)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)制發(fā)的《農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)上崗證》后方可上崗。農(nóng)藥銷(xiāo)售人員從事農(nóng)藥經(jīng)銷(xiāo)工作時(shí)必須佩帶上崗證。

　　第十九條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)進(jìn)或者銷(xiāo)售農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)保證農(nóng)藥產(chǎn)品與標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量合格證、農(nóng)藥登記內(nèi)容核對(duì)無(wú)誤。

　　農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)向購(gòu)買(mǎi)農(nóng)藥的人員，正確說(shuō)明農(nóng)藥的使用范圍、用量、方法、中毒癥狀、急救措施及其他注意事項(xiàng)。

　　第二十條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位不得經(jīng)營(yíng)下列農(nóng)藥：

　　（一）無(wú)農(nóng)藥登記證（臨時(shí)登記證）、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、生產(chǎn)批準(zhǔn)文件或者產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)產(chǎn)農(nóng)藥；

　?。ǘo(wú)農(nóng)藥登記證或者臨時(shí)登記證的進(jìn)口農(nóng)藥；

　?。ㄈo(wú)產(chǎn)品質(zhì)量合格證或者檢驗(yàn)不合格的農(nóng)藥；

　?。ㄋ模┪锤綐?biāo)簽或者標(biāo)簽殘缺不清的農(nóng)藥。

　　第二十一條 超過(guò)產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的農(nóng)藥，經(jīng)自治區(qū)農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)或者國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)檢驗(yàn)，符合標(biāo)準(zhǔn)的，可以在規(guī)定期限內(nèi)銷(xiāo)售，但是，必須注明“過(guò)期農(nóng)藥”字樣，并附使用方法和用量。

　　第二十二條 發(fā)布農(nóng)藥廣告須經(jīng)自治區(qū)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)審查批準(zhǔn)，并持自治區(qū)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)的廣告審查表，到同級(jí)廣告監(jiān)督機(jī)關(guān)備案后，方可發(fā)布。

　　第五章 農(nóng)藥使用

　　第二十三條 各級(jí)農(nóng)業(yè)、林業(yè)行政主管部門(mén)及所屬的農(nóng)業(yè)、林業(yè)技術(shù)推廣機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)“預(yù)防為主，綜合防治”的植保方針，做好病蟲(chóng)害預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)工作，指導(dǎo)農(nóng)民合理使用農(nóng)藥。

　　第二十四條 使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)遵守農(nóng)藥防毒規(guī)程，正確配藥、施藥，做好廢棄物處理和安全防護(hù)工作，防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒事故，防止污染農(nóng)副產(chǎn)品。

　　劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲(chóng)，不得用于蔬菜、瓜果、中草藥材。

　　嚴(yán)禁用農(nóng)藥毒魚(yú)、蝦、鳥(niǎo)、獸等。

　　第二十五條 縣級(jí)以上農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)做好農(nóng)副產(chǎn)品農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)工作。

　　自治區(qū)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)可以根據(jù)農(nóng)藥使用情況，發(fā)布在一定時(shí)間、區(qū)域、作物范圍內(nèi)限用某種農(nóng)藥的布告。

　　第六章 罰則

　　第二十六條 違反本辦法規(guī)定，有下列行為之一的，由農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)按照以下規(guī)定給予處罰：

　　（一）未取得農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時(shí)登記證擅自生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的，或者生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)已撤銷(xiāo)登記的農(nóng)藥的，責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)，沒(méi)收違法所得，并處違法所得5倍以上10倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得的，處以10萬(wàn)元以下罰款。

　?。ǘ┺r(nóng)藥登記證或者臨時(shí)登記證有效期限屆滿(mǎn)未辦理續(xù)展登記，擅自繼續(xù)生產(chǎn)該農(nóng)藥的，責(zé)令限期補(bǔ)辦續(xù)展手續(xù)，沒(méi)收違法所得，可以并處違法所得5倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得的，可以并處以5萬(wàn)元以下的罰款；逾期不補(bǔ)辦的，由自治區(qū)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)報(bào)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)吊銷(xiāo)農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥臨時(shí)登記證。

　?。ㄈ┥a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品包裝未附標(biāo)簽或標(biāo)簽殘缺不清，或擅自修改標(biāo)簽內(nèi)容農(nóng)藥產(chǎn)品的，給予警告，沒(méi)收違法所得，可以并處違法所得1倍以上3倍以下罰款；沒(méi)有違法所得的，可以并處3萬(wàn)元以下罰款。

　　（四）不按照國(guó)家有關(guān)農(nóng)藥安全使用規(guī)定使用農(nóng)藥的，根據(jù)所造成的危害后果，給予警告，可以并處3萬(wàn)元以下的罰款。

　　有前款第（四）項(xiàng)所列行為，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

　　第二十七條 違反本辦法規(guī)定，有下列行為之一的，由自治區(qū)化學(xué)工業(yè)行政管理部門(mén)按照以下規(guī)定給予處罰：

　?。ㄒ唬┪唇?jīng)批準(zhǔn)，擅自開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的，或者未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件，擅自生產(chǎn)農(nóng)藥的，責(zé)令停止生產(chǎn)，沒(méi)收違法所得，并處違法所得5倍以上10倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得的，并處以10萬(wàn)元以下罰款。

　?。ǘ┪窗凑辙r(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件的規(guī)定，擅自生產(chǎn)農(nóng)藥的，責(zé)令停止生產(chǎn)，沒(méi)收違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得的，并處5萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，報(bào)原發(fā)征機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。

　　第二十八條 假冒、偽造或者轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記證或者臨時(shí)登記證、農(nóng)藥登記證號(hào)或者農(nóng)藥臨時(shí)登記證號(hào)、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)的，由自治區(qū)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)報(bào)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)收繳或者吊銷(xiāo)農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時(shí)登記證，由自治區(qū)化學(xué)工業(yè)行政管理部門(mén)報(bào)國(guó)務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政主管部門(mén)收繳或吊銷(xiāo)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件；由自治區(qū)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)或者自治區(qū)化學(xué)工業(yè)行政主管部門(mén)沒(méi)收違法所得，可以并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得的，可以并處10萬(wàn)元以下罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

　　第二十九條 生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的，由農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)或者法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他有關(guān)行政管理部門(mén)沒(méi)收假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥和違法所得，并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，由自治區(qū)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)報(bào)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)吊銷(xiāo)農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時(shí)登記證；由自治區(qū)化學(xué)工業(yè)行政管理部門(mén)報(bào)國(guó)務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政主管部門(mén)吊銷(xiāo)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。

　　第三十條 違反工商行政管理法律、法規(guī)，生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的，或者違反農(nóng)藥廣告管理規(guī)定的，由工商行政管理機(jī)關(guān)依照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定給予處罰。

　　第三十一條 違反本辦法規(guī)定，造成農(nóng)藥中毒、環(huán)境污染、藥害等事故或者其他經(jīng)濟(jì)損失的，應(yīng)當(dāng)給予賠償。

　　第三十二條 違反本辦法規(guī)定，在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用農(nóng)藥過(guò)程中發(fā)生重大事故，造成嚴(yán)重后果，構(gòu)成犯罪的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法追究刑事責(zé)任；尚不夠成犯罪的，依法給予行政處分。

　　第七章 附則

　　第三十三條 本辦法所稱(chēng)農(nóng)藥，是指用于預(yù)防、消滅和控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲(chóng)（包括昆蟲(chóng)、蜱、螨）、草、鼠、軟體動(dòng)物等有害生物，以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆蟲(chóng)生長(zhǎng)的化學(xué)合成或者來(lái)源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。

　　第三十四條 本辦法所稱(chēng)假農(nóng)藥是指：

　?。ㄒ唬┮苑寝r(nóng)藥冒充農(nóng)藥或者以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥的；

　?。ǘ┧行С煞值姆N類(lèi)、名稱(chēng)與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上注明的農(nóng)藥有效成分的種類(lèi)、名稱(chēng)不符的。

　　第三十五條 本辦法所稱(chēng)劣質(zhì)農(nóng)藥是指：

　?。ㄒ唬┎环限r(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的；

　?。ǘ┦ナ褂眯艿模?/p>

　?。ㄈ┗煊袑?dǎo)致藥害等有害成分的。

　　第三十六條 本辦法自發(fā)布之日起施行。

　　1999年12月28日