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醫(yī)療器械許可證的注銷(xiāo)，可以在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的“許可管理”中進(jìn)行。當(dāng)需要補(bǔ)辦、更換或注銷(xiāo)許可證時(shí)，首先需要到許可管理網(wǎng)上辦理，以起草登記表；然后到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局，填寫(xiě)專(zhuān)用登記表，提交有效的證明材料，包括開(kāi)具的有效營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證或注冊(cè)證、許可證、合同書(shū)等；最后，需按照規(guī)定支付一定的注冊(cè)費(fèi)或補(bǔ)換費(fèi)。 拓展知識(shí)：目前，我國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須在設(shè)立前，按照“一類(lèi)企業(yè)一許可，多品種多許可”的方式，向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局及其委托的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)、變更或注銷(xiāo)許可證，經(jīng)審核合格后發(fā)放生產(chǎn)許可證或注冊(cè)證。